TerminéeEUCTR 2008-007190-20
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Belgique · Bulgarie et 1 autre lieu
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 350
- Sponsor
- AstraZeneca AB
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Belgique, Bulgarie, Allemagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2008-007190-20
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An International, Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Phase IV Study of the Safety and Efficacy of Lithium versus Placebo as an add on to SEROQUEL XR™ (Quetiapine Fumarate) i...
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Belgique · Bulgarie · Allemagne
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AstraZeneca AB.
