Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Belgique · Grèce et 1 autre lieu
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Pas de recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 350
- Sponsor
- Janssen-Cilag International, NV
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Belgique, Grèce, Pays-Bas
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2009-012003-26
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Evaluation of Growth, Sexual Maturation, and Prolactin-Related Adverse Events in the Pediatric Population Exposed to Atypical Antipsychotic Drugs
Recrutement et lieux
Belgique · Grèce · Pays-Bas
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International, NV.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est sans recrutement en cours.
