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TerminéeNCT01050582

Croissance et puberté pendant un traitement antipsychotique chez les enfants

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Étude de médicament8 à 16 ansPlusieurs paysSchizophrénie
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 8 ans à 16 ans.

Lieux indiqués
San Francisco et 27 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeoctobre 2009
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
244
Sponsor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis, Belgique, Allemagne, ...
Âge
De 8 à 16 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01050582
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Evaluation of Growth, Sexual Maturation, and Prolactin-Related Adverse Events in the Pediatric Population Exposed to Atypical Antipsychotic Drugs

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  • Gdansk, Pologne
  • Kielce, Pologne
  • Lódź, Pologne
  • Sosnowiec, Pologne
  • Warsaw, Pologne
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Risperidone et Other atypical antipsychotic drugs.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 8 ans à 16 ans.

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