TerminéeEUCTR 2009-018161-12
Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Belgique · Allemagne et 5 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 510
- Sponsor
- Shire Development Inc
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2009-018161-12
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre, Randomised withdrawal, Long-term Maintenance of Efficacy and Safety Study of Extended-release Guanfacine Hydrochloride in Children and Adol...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBelgique · Allemagne · Italie
4 lieux supplémentaires
- Pays-Bas
- Espagne
- Suède
- Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Shire Development Inc.
