TerminéeEUCTR 2010-019369-27
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueHongrie
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Hongrie
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 30
- Sponsor
- Anxiofit Ltd.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Biologique
- Type d’intervention
- Biologique / biomarqueur
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Hongrie
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2010-019369-27
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase II randomized, double-blind, parallel-group, multi-site, placebo controlled fixed-dose study of Echinaceae angustifoliae root dry extract in 24 outpatients with generalized anxiety disorder...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeHongrie
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Hongrie — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Anxiofit Ltd.
