TerminéeEUCTR 2012-003699-37
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Tchéquie · Finlande et 4 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 510
- Sponsor
- Institut de Recherches Internationales Servier
- Type de sponsor
- Institut de recherche
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Tchéquie, Finlande, Allemagne, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2012-003699-37
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Efficacy and safety of agomelatine (25mg/day with blinded potential adjustment to 50mg/day) versus escitalopram (10mg/day with blinded potential adjustment to 20mg/day) given orally for 12 weeks in...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeTchéquie · Finlande · Allemagne
3 lieux supplémentaires
- Hongrie
- Pologne
- Slovaquie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Institut de Recherches Internationales Servier, un institut de recherche.
