TerminéeEUCTR 2010-022257-41
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Finlande · Allemagne et 2 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 615
- Sponsor
- Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Finlande, Allemagne, Lettonie, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2010-022257-41
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose Ranging Study to Assess the Efficacy and Safety of Lu AA21004 in Patients with Major Depressive Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeFinlande · Allemagne · Lettonie
1 lieux supplémentaires
- Roumanie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquaient.
