Arrêtée prématurémentEUCTR 2011-001692-39
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueAllemagne
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Allemagne
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Novartis Pharma GmbH
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2011-001692-39
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 21-week, multicenter, open label study to evaluate the safety and tolerability profile of the combination of a SSRI or SNRI antidepressive therapy with oral fingolimod in the treatment of RRMS pa...
Recrutement et lieux
Étude interrompueAllemagne
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Allemagne — Arrêtée prématurément
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Novartis Pharma GmbH, un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
