Arrêtée prématurémentNCT06635135
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 64 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 94 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 19 septembre 2024
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 47
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Belgique, ...
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06635135
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled Study of Adjunctive Aticaprant Plus an Antidepressant for Relapse Prevention in Major Depressive Disorder (MDD) With Moderate-to-severe Anhedonia
Recrutement et lieux
Étude interrompueLittle Rock, États-Unis · Encino, États-Unis · Newport Beach, États-Unis
84 lieux supplémentaires
- Orange, États-Unis
- Redlands, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Doral, États-Unis
- Miami, États-Unis
- North Miami Beach, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Skokie, États-Unis
- Towson, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Columbia, États-Unis
- Albuquerque, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Mount Kisco, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Independence, États-Unis
- Tulsa, États-Unis
- Plymouth Meeting, États-Unis
- North Charleston, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Friendswood, États-Unis
- Clinton, États-Unis
- St. George, États-Unis
- Buenos Aires, Argentine
- Córdoba, Argentine
- Alken, Belgique
- Assebroek, Belgique
- Brussels, Belgique
- Oudenaarde, Belgique
- Sint-Niklaas, Belgique
- Campinas, Brésil
- São Bernardo do Campo, Brésil
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Vratsa, Bulgarie
- Besançon, France
- Montpellier, France
- Nantes, France
- Sotteville-lès-Rouen, France
- Toulon, France
- Berlin, Allemagne
- Chemnitz, Allemagne
- Frankfurt am Main, Allemagne
- Hamburg, Allemagne
- Hennigsdorf, Allemagne
- Münster, Allemagne
- Rosenheim, Allemagne
- Schwerin, Allemagne
- Athens, Grèce
- Heraklion, Grèce
- Ioannina, Grèce
- Thessaloniki, Grèce
- León, Mexique
- Mexico City, Mexique
- México, Mexique
- Monterrey, Mexique
- Bydgoszcz, Pologne
- Grudziądz, Pologne
- Leszno, Pologne
- Lublin, Pologne
- Poznan, Pologne
- Suchy Las, Pologne
- Warsaw, Pologne
- Wroclaw, Pologne
- Bucharest, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Focşani, Roumanie
- Galați, Roumanie
- Sibiu, Roumanie
- Bilbao, Espagne
- Córdoba, Espagne
- Granada, Espagne
- Madrid, Espagne
- Málaga, Espagne
- Palma, Espagne
- Pamplona, Espagne
- Ponferrada, Espagne
- Zaragoza, Espagne
- Istanbul, Turquie
- Turquie
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Aticaprant.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
