Équipes rechercheM’aider à trouver une étude
Retour à toutes les études
TerminéeEUCTR 2013-003038-34

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study of SM-13496 for the Treatment of Bipolar I Depression

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Bipolarité, DépressionMédicament

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

Explorer les études en recrutement sur ce sujet

Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Ce que la source confirme

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Que vérifier avant de participer ?

Consulte le protocole officiel pour les critères de participation, le traitement, les visites et les évaluations. Si un recrutement est indiqué, confirme auprès de l’équipe qu’un centre précis accepte encore des participants avant toute démarche.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Consulter la fiche historique EU CTR (nouvel onglet)

  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
501
Sponsor
Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Lituanie, Slovaquie
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2013-003038-34
Titre officiel
A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study of SM-13496 for the Treatment of Bipolar I Depression

Vérifier le recrutement et les lieux

Fiche historique du registre vérifiée par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

Consulter la fiche historique EU CTR (nouvel onglet)
Statuts historiques par pays dans EU CTR

Aucun site précis n’est confirmé dans les informations disponibles. Consulte la source officielle pour vérifier les lieux et la participation à distance.

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Chargement de la vérification de sécurité...
Référence de l’étude : EUCTR 2013-003038-34. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Confirme le lieu et la possibilité de participer à distance avec l’équipe de recherche.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que confirme la source officielle ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Cette étude recrute-t-elle ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

Comment vérifier les conditions de participation ?

Consulte le protocole officiel pour les critères, le traitement et les évaluations prévus. L’équipe de recherche doit confirmer les visites, les risques, les centres ouverts et ton éligibilité.

Explorer d’autres études

Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?

Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.

Trouver une étude
Études similaires

Explorer des études similaires

D’autres études qui peuvent être pertinentes selon la condition, le pays ou le type d’étude.

Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-007483-42

A 24-Week, Flexible-Dose, Open-label Extension Study of Lurasidone for the Treatment of Bipolar I Depression

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.