TerminéeNCT03097133
Eskétamine intranasal en complément des soins habituels chez des adultes à risque suicidaire imminent
À propos de ce titre
54135419SUI3002: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intranasal Esketamine in Addition to Comprehensive Standard of Care for the Rapid Reduction of the Symptoms of Major Depressive Disorder, Including Suicidal Ideation, in Adult Participants Assessed to be at Imminent Risk for Suicide
Consulter la source officielle — NCT03097133Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 64 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
- Lieux indiqués
- San Diego et 60 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 15 juin 2017
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 230
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Canada, ...
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03097133
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intranasal Esketamine in Addition to Comprehensive Standard of Care for the Rapid Reduction of the Symptoms of Major Depressive Disorder, Including Suicidal Ideation, in Adult Subjects Assessed to be at Imminent Risk for Suicide
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeSan Diego, États-Unis · Farmington, États-Unis · Miami, États-Unis
56 lieux supplémentaires
- North Miami, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Springfield, États-Unis
- Winfield, États-Unis
- Lake Charles, États-Unis
- Baltimore, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Glen Oaks, États-Unis
- Stony Brook, États-Unis
- Chapel Hill, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Johnson City, États-Unis
- Madison, États-Unis
- Banfield, Argentine
- Ciudad de Buenos Aires, Argentine
- Córdoba, Argentine
- La Plata, Argentine
- Vienna, Autriche
- Wels, Autriche
- Bruges, Belgique
- Ghent, Belgique
- Lede, Belgique
- Belo Horizonte, Brésil
- Fortaleza, Brésil
- Itapira, Brésil
- Salvador, Brésil
- Santo André, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Toronto, Canada
- Montreal, Canada
- Brno, Tchéquie
- Havířov, Tchéquie
- Klecany, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Bohars, France
- Montpellier, France
- Nîmes, France
- Paris, France
- Saint-Priest-en-Jarez, France
- Toulouse, France
- Kaunas, Lituanie
- Kaunas County, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
- Gdansk, Pologne
- Gorlice, Pologne
- Lodz, Pologne
- Pruszków, Pologne
- Barcelona, Espagne
- Bilbao, Espagne
- Pamplona, Espagne
- Bursa, Turquie
- Istanbul, Turquie
- Samsun, Turquie
- Tchéquie
- Turquie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Esketamine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
