TerminéeEUCTR 2014-004393-41
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueBelgique
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Belgique
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- CUB Hospital Erasme
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Belgique
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2014-004393-41
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A double-blind, placebo-controlled study of the impact of prophylactic treatment with Galantamine 8mg of cognitive impairment during an electroconvulsive therapy (ECT) in patients with major depre...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBelgique
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Belgique — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est CUB Hospital Erasme, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
