TerminéeEUCTR 2015-003035-35

Étude interventionnelle sur les addictions

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiquePlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués: Danemark · Hongrie et 2 autres lieux
Phase de l’étude: Phase 3

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 228
Sponsor: Braeburn Pharmaceuticals
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: Royaume-Uni, Danemark, Hongrie, ...
Âge: Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre: EUCTR 2015-003035-35
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
An Open-Label Multicenter Study Assessing the Long-Term Safety of a Once-Weekly and Once-Monthly, Long-Acting Subcutaneous Injection Depot of Buprenorphine (CAM2038) in Adult Outpatients with Opioi...

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Danemark · Hongrie · Suède

1 lieux supplémentaires

Royaume-Uni

Détails du registre

Statuts historiques par pays

Danemark — Terminée
Royaume-Uni — Terminée
Hongrie — Terminée
Suède — Terminée

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Braeburn Pharmaceuticals.

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