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Recrutement à vérifierEUCTR 2016-002875-81

Étude interventionnelle sur le TDAH

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiquePays-Bas
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués
Pays-Bas
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Recrutement à vérifier
Nombre de participants indiqué dans le registre
Non clairement indiqué
Sponsor
UMC Utrecht
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Pays-Bas
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2016-002875-81
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Bumetanide for the Autism Spectrum Clinical Effectiveness Trial

Recrutement et lieux

Statut inconnu

Pays-Bas

Détails du registre
Statuts historiques par pays

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est UMC Utrecht.

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