Étude médicament sur les troubles de la personnalité en Espagne
Titre descriptif en français. Consulte le registre pour le titre officiel et les critères complets.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Vall d'Hebron University Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Espagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2016-004884-38
- Titre officiel
- Prospective naturalistic clinical trail with loxapine in agitated patients with personality disorder Estudio naturalístico prospectivo con Loxapina en pacientes agitados con trastorno de personalidad
Recrutement et lieux
Étude terminéeEspagne
Détails du registre
Acute pre/agitated patients with personality disorder Agitación en pacientes con trastorno de personalidad.
- Espagne — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Vall d'Hebron University Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
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