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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
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Bulgarie · Allemagne · Espagne
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
Le promoteur de l’étude est Oryzon Genomics S.A.
Le registre historique indique que cette étude est terminée.
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