Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Autriche · Allemagne et 3 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement à vérifier
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 425
- Sponsor
- Alkermes Inc
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Autriche, Allemagne, Italie, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2017-000497-11
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Study to Evaluate the Effect of ALKS 3831 Compared to Olanzapine on Body Weight in Young Adults with Schizophrenia, Schizophreniform, or Bipolar I Disorder Who are Early in Their Illness
Recrutement et lieux
Statut inconnuAutriche · Allemagne · Italie
2 lieux supplémentaires
- Roumanie
- Espagne
Détails du registre
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Alkermes Inc.
