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Recrutement à vérifierEUCTR 2021-001337-40

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiqueEspagne
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués
Espagne
Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Recrutement à vérifier
Nombre de participants indiqué dans le registre
120
Sponsor
BioXcel Therapeutics, Inc.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Espagne
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2021-001337-40
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO DETERMINE EFFICACY AND SAFETY OF BXCL501 IN AGITATION ASSOCIATED WITH PEDIATRIC SCHIZOPHRENIA AND BIPOLAR DISORDER

Recrutement et lieux

Statut inconnu

Espagne

Détails du registre
Statuts historiques par pays

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est BioXcel Therapeutics, Inc.

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