Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Espagne
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement à vérifier
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 120
- Sponsor
- BioXcel Therapeutics, Inc.
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Espagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2021-001337-40
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO DETERMINE EFFICACY AND SAFETY OF BXCL501 IN AGITATION ASSOCIATED WITH PEDIATRIC SCHIZOPHRENIA AND BIPOLAR DISORDER
Recrutement et lieux
Statut inconnuEspagne
Détails du registre
- Espagne — Reprise
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est BioXcel Therapeutics, Inc.
