Samyr en comprimés comparé à un placebo
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Albese con Cassano - Como et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 600
- Sponsor
- Mylan Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Italie
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2017-003073-33
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multi-Center Study to Compare the Anti-Depressive Efficacy and Safety of Samyr® Tablet versus Placebo Tablet on top of Adjunctive Ant...
Recrutement et lieux
Albese con Cassano - Como · Alexandria · Bergamo
6 lieux supplémentaires
- Catania
- Milan
- Monza
- Pavia
- Rome
- Salerno
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Mylan Inc.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
