TerminéeEUCTR 2020-003760-11
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Allemagne · Italie et 3 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 586
- Sponsor
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Allemagne, Italie, Norvège, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2020-003760-11
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A phase III randomized, double-blind, placebo-controlled parallel group trial to examine the efficacy and safety of Iclepertin (BI 425809) once daily over 26 week treatment period in patients with ...
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Allemagne · Italie · Norvège
2 lieux supplémentaires
- Pologne
- Suède
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, un laboratoire pharmaceutique.
