TerminéeEUCTR 2021-003154-23
Étude interventionnelle sur le TSPT
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Croatie · Finlande et 2 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 286
- Sponsor
- Boehringer Ingelheim AB
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Croatie, Finlande, Pologne, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2021-003154-23
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase II, 8-week-treatment, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group trial to evaluate the efficacy, tolerability and safety of orally administered BI 1358894 in ...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCroatie · Finlande · Pologne
1 lieux supplémentaires
- Suède
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim AB.
