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TerminéeEUCTR 2022-000461-41

Étude interventionnelle sur la dépression

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués
Bulgarie · Tchéquie et 2 autres lieux
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
538
Sponsor
Janssen-Cilag International NV
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Bulgarie, Tchéquie, ...
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2022-000461-41
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-Group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants ...

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Bulgarie · Tchéquie · France

1 lieux supplémentaires
  • Slovaquie
Vérifié le Fiche officielle (nouvel onglet)
Détails du registre
Statuts historiques par pays
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.

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