Quétiapine et thérapie psychologique chez les personnes à risque de psychose
Cette étude a été arrêtée prématurément aux États-Unis et en Chine. Elle concerne la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 15 à 40 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Ce que la source indique
La fiche du registre décrit cette recherche : « Quétiapine et thérapie psychologique chez les personnes à risque de psychose ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 163. Situation au 2011-11-07, date de mise à jour du registre : étude arrêtée prématurément. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Que vérifier avant de participer ?
Consulte les critères complets dans la source officielle. Demande à l’équipe de confirmer le recrutement, les lieux, les visites, les risques et les modalités de participation.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étude30 mai 2010
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
163
Sponsor
Orygen Youth Health Research Centre
Type de sponsor
Institut de recherche
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Prevention, Médicament / traitement médicamenteux, Treatment: Other
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis, Chine
Âge
De 15 à 40 ans
Identifiant officiel du registre
ACTRN12610000244000
Titre officiel
The NEURAPRO-Q (North America, EURope, Australia PROdrome) Study: A multicentre randomised controlled trial (RCT) to evaluate the effect of Quetiapine and Cognitive-Behavioural Case Management on the incidence of first episode psychosis in Symptomatic Patients at Ultra-High Risk for Early Progression to Schizophrenia and Other Psychotic Disorders
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : ACTRN12610000244000. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Aucun site précis n’est confirmé dans les informations disponibles. Consulte la source officielle pour vérifier les lieux et la participation à distance.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Confirme le lieu et la possibilité de participer à distance avec l’équipe de recherche.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
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FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
La fiche du registre décrit cette recherche : « Quétiapine et thérapie psychologique chez les personnes à risque de psychose ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 163. Situation au 2011-11-07, date de mise à jour du registre : étude arrêtée prématurément. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux. Les études de phase 4 ont généralement lieu après l’approbation d’un traitement, pour suivre son utilisation en conditions réelles.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 15 à 40 ans. Les critères semblent stricts, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Un proche ou un aidant doit-il être impliqué ?
Le registre public semble mentionner un proche, un aidant ou la famille. Demande si cette personne doit participer, donner des informations, assister à des visites, ou simplement être disponible en cas de besoin. L’équipe d’étude doit confirmer ce qui est obligatoire.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Orygen Youth Health Research Centre, qui semble être un institut de recherche. Le contact ou investigateur listé est Professor Patrick McGorry. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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