CADET : candésartan en complément des soins de la dépression dans la bipolarité
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
L’étude s’adresse aux adultes vivant avec une bipolarité de type I ou II et traversant un épisode dépressif modéré à sévère.
Que prévoit le protocole ?
L’étude dure 16 semaines. Les participants prennent une fois par jour 16 mg de candésartan ou un placebo (comparateur inactif) correspondant, en complément de leurs soins habituels. La répartition est aléatoire et l’étude est menée en aveugle. Le dossier lié au registre indique des visites au début, puis aux semaines 2, 4, 8, 12 et 16. Barwon Health invite actuellement les adultes de 18 ans ou plus vivant à Geelong, ayant reçu un diagnostic de bipolarité et ressentant une baisse de moral, à contacter son équipe. C’est le seul parcours de recrutement propre à un site qui soit confirmé ici; les autres sites du Queensland et de l’État de Victoria mentionnés dans le registre ne sont pas confirmés comme ouverts. Demandez à l’équipe des précisions sur les évaluations, les risques, les frais et une éventuelle indemnisation; les sources consultées ne précisent pas si des frais ou une indemnisation s’appliquent. Contactez le 0402 196 595 ou cadet-trial@deakin.edu.au, ou consultez http://deakinresear.ch/cadet-trial. Une prise de contact ne confirme ni l’admissibilité ni l’inscription; l’équipe de recherche évalue l’admissibilité.
- Lieux indiqués
- Geelong et 4 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 240
- Sponsor
- Deakin University
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Australie
- Âge
- À partir de 18 ans, sans limite d’âge supérieure
- Identifiant officiel du registre
- ACTRN12620000703909
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Candesartan Adjunctive Bipolar Depression Trial - CADET: A double-blind, randomised, placebo-controlled trial to evaluate the effect of Candesartan on mood in patients with bipolar depression
Recrutement et lieux
Geelong · Richmond · Melbourne
2 lieux supplémentaires
- Box Hill
- Toowong
Prochaine étape · Consulte le registre pour trouver les coordonnées de l’équipe de recherche.
HopeStage résume et traduit les informations du registre ANZCTR.
Mis à jour par le registre
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Deakin University, une université.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Candesartan et Placebo.
Qui peut participer ?
L’étude s’adresse aux adultes vivant avec une bipolarité de type I ou II et traversant un épisode dépressif modéré à sévère.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
