TerminéeNCT06524830
Film buccal VLS-01 comparé à un placebo contre la dépression
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06524830Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Tucson et 47 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 30 décembre 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 142
- Sponsor
- atai Therapeutics, Inc.
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Australie, Canada, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06524830
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Repeated Doses of VLS-01 Buccal Film in Participants With Treatment Resistant Depression
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- New York, États-Unis
- Columbus, États-Unis
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- Philadelphia, États-Unis
- Austin, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Plano, États-Unis
- Draper, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Camperdown, Australie
- Carlton, Australie
- Melbourne, Australie
- Northcote, Australie
- Parkville, Australie
- Surrey, Canada
- Kingston, Canada
- Doncaster, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Motherwell, Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est atai Therapeutics, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont VLS-01-203 BU et VLS-01-BU Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
