Étude interventionnelle sur l’anxiété
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Lieux indiqués
- Suède
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Uppsala university
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Suède
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2010-023007-10
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A neuroscience perspective on anxiety proneness - Sex differences, monoaminergic pathways and treatment response
Recrutement et lieux
Étude terminéeSuède
Détails du registre
- Suède — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Uppsala university, une université.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
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