TerminéeNCT00018603
Étude interventionnelle sur le TSPT
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- West Haven, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 1999
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- US Department of Veterans Affairs
- Type de sponsor
- Agence publique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00018603
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Guanfacine for the Treatment of PTSD
Recrutement et lieux
Étude terminéeWest Haven
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est US Department of Veterans Affairs.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont guanfacine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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