TerminéeNCT00120250
Étude interventionnelle sur le TSPT
Étude de médicament18 à 64 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
- Lieux indiqués
- Boston, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicament et placebo comparateur mentionnés selon les groupes
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 27
- Sponsor
- Massachusetts General Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00120250
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Eszopiclone for Sleep Disturbance and Nightmares in Post-Traumatic Stress Disorder
Recrutement et lieux
Étude terminéeBoston
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Eszopiclone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
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