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TerminéeNCT00120250

Étude interventionnelle sur le TSPT

Étude de médicament18 à 64 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.

Lieux indiqués
Boston, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicament et placebo comparateur mentionnés selon les groupes
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuin 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
27
Sponsor
Massachusetts General Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 64 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00120250
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Eszopiclone for Sleep Disturbance and Nightmares in Post-Traumatic Stress Disorder

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Boston

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Eszopiclone.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.

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