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Arrêtée prématurémentNCT00124839

Étude médicament sur les troubles de la personnalité en Allemagne

Cette étude a été arrêtée prématurément en Allemagne. Elle évalue naltrexone pour les troubles de la personnalité.

Troubles de la personnalité, Personnalité borderlineMédicamentDe 18 à 50 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si the Efficacy of the Opioid Antagonist Naltrexone on the Incidence and Intensity of Flashbacks and Dissociative States peut être utile pour des adultes vivant avec troubles de la personnalité.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir the Efficacy of the Opioid Antagonist Naltrexone on the Incidence and Intensity of Flashbacks and Dissociative States, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Allemagne.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec troubles de la personnalité.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle (nouvel onglet)
  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeoctobre 2005
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
48
Sponsor
Central Institute of Mental Health, Mannheim
Type de sponsor
Institut de recherche
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Allemagne
Âge
De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00124839
Titre officiel
Evaluation of the Efficacy of the Opioid Antagonist Naltrexone on the Incidence and Intensity of Flashbacks and Dissociative States in Patients With Borderline Personality Disorder

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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

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Référence de l’étude : NCT00124839. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Mannheim · Bad Wiessee · Simbach

2 lieux supplémentaires
  • Rostock
  • Cologne
Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)

Borderline Personality Disorder

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Central Institute of Mental Health, Mannheim, un institut de recherche.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Naltrexone.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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