TerminéeNCT00126009
Valproate avec amisulpride ou halopéridol contre la manie dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00126009Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Amisulpride chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Amisulpride chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Prague et 4 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 120
- Sponsor
- Sanofi
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France, Tchéquie, Pologne, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00126009
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 3-Month, Open, Randomised Trial Comparing the Efficacy and Safety of the Association Valproate-Amisulpride to the Association Valproate-Haloperidol in Bipolar I Patients Suffering From a Manic Episode
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Prague, Tchéquie · Paris, France · Warsaw, Pologne
3 lieux supplémentaires
- Bratislava, Slovaquie
- Barcelona, Espagne
- Tchéquie
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Amisulpride chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sanofi.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Amisulpride.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
