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TerminéeNCT00128479

Étude médicament sur la dépression aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne la dépression. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.

Dépression, SchizophrénieMédicamentDe 18 à 75 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si the Safety and Tolerability of Corlux peut être utile pour des adultes vivant avec une dépression.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir the Safety and Tolerability of Corlux, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une dépression.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeseptembre 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
443
Sponsor
Corcept Therapeutics
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00128479
Titre officiel
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study of the Safety and Efficacy of Three Dose Levels of CORLUX™ (Mifepristone) Plus an Antidepressant vs. Placebo Plus an Antidepressant in the Treatment of Psychotic Symptoms in Patients With Major Depressive Disorder With Psychotic Features (PMD)

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 44 sites
  • K&S Research Services
    Little Rock, Arkansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Center for Emotional Fitness
    Cerritos, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Harbor Medical Associates, Inc.
    Fountain Valley, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Synergy Clinical Research Center
    National City, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Excell Research
    Oceanside, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pacific Clinical Research Medical Group
    Riverside, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • AV Institute, Inc.
    Torrance, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neuropsychiatric Institute of Orange County
    Westminster, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Geriatric and Adult Psych
    Hamden, Connecticut
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Comprehensive NeuroScience, Inc.
    Washington D.C., District of Columbia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Professional Clinical Research Inc.
    Fort Lauderdale, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Amit Vijapura, MD
    Jacksonville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Tukoi Inst for Clinical Research
    Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bioquan Research Group, Inc.
    North Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Scientific Clinical Research, Inc.
    North Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Mark Ashby, MD
    Sebring, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Stedman Clinical Trials, LLC
    Tampa, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hawaii Clinical Research Center
    Honolulu, Hawaii
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Midwest Center for Neurobehavioral Medicine
    Oakbrook Terrace, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Peryam and Kroll Health Care Research
    Schaumburg, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clintell, Inc.
    Skokie, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CTT Research
    Prairie Village, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Lake Charles Clinical Trials
    Lake Charles, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Louisiana Research Associates, Inc
    New Orleans, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • LSU Health Sciences Center
    Shreveport, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Saaid Khojasteh & Assoc, Inc
    Saint Charles, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Medex Healthcare Research
    St Louis, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Albuquerque Neuroscience, Inc.
    Albuquerque, New Mexico
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Brooklyn Medical Institute
    Brooklyn, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Advanced Bio-Behavioral Science, Inc
    Elmsford, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Saint Vincent Catholic Medical Centers of New York
    Staten Island, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Anxiety and Depression Clinic at Montefiore Medical Center
    The Bronx, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Lutheran Hospital
    Cleveland, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Southwest Cleveland Sleep Center, Inc.
    Middleburg Heights, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • IPS Research Company
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Crossroads Counseling & Consulting Associates
    Moon Township, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CNS Research Institute (CRI)
    Philadelphia, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Segal Institute
    Charleston, South Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Harmony Research
    Johnson City, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • UT Southwestern Medical Center
    Dallas, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Cedars Hospital, InSite Clinical Research
    DeSoto, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Felin-Jennings Clinic
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • R&D Clinical Research, Inc.
    Lake Jackson, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • America's Doctor/Essential Doctor, Inc
    Seattle, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer

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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

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Référence de l’étude : NCT00128479. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec mifepristone, mifepristone matched placebo, mifepristone 600 mg, mifepristone 1200 mg. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par dépression; âge : De 18 à 75 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Corcept Therapeutics, qui semble être une entreprise biotech. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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