TerminéeNCT00128479
Mifépristone contre la dépression psychotique : sécurité et premiers effets
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Les chercheurs ont comparé mifepristone, mifepristone 600 mg, mifepristone 1200 mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé mifepristone, mifepristone 600 mg, mifepristone 1200 mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 43 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 443
- Sponsor
- Corcept Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00128479
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study of the Safety and Efficacy of Three Dose Levels of CORLUX™ (Mifepristone) Plus an Antidepressant vs. Placebo Plus an Antidepressant in the Treatment of Psychotic Symptoms in Patients With Major Depressive Disorder With Psychotic Features (PMD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock · Cerritos · Fountain Valley
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- Seattle
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé mifepristone, mifepristone 600 mg, mifepristone 1200 mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Corcept Therapeutics.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont mifepristone, mifepristone matched placebo, mifepristone 600 mg et mifepristone 1200 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
