TerminéeNCT00132678

Rispéridone à action prolongée pour prévenir les épisodes de l’humeur dans la bipolarité

À propos de ce titre

A Study of the Safety and Efficacy of Injectable Risperidone in the Prevention of Bipolar Mood Episodes

Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués: Little Rock et 50 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 3

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudefévrier 2005

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 559
Sponsor: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor: Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis, Autriche, Inde, ...
Âge: De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00132678
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Explore the Efficacy and Safety of Risperidone Long-acting Intramuscular Injectable in the Prevention of Mood Episodes in Bipolar 1 Disorder, With Open-label Extension

Étude terminée

Little Rock, États-Unis · La Mesa, États-Unis · National City, États-Unis

49 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Risperdal Consta et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.