Étude médicament sur la bipolarité dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Autriche et en Inde
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Autriche et en Inde. Elle évalue Risperidone Long-acting Intramuscular Injectable pour la bipolarité.
BipolaritéMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si the Safety and Efficacy of Injectable Risperidone peut être utile pour des adultes vivant avec une bipolarité.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir the Safety and Efficacy of Injectable Risperidone, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Autriche, en Inde et en Malaisie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une bipolarité.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudefévrier 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
559
Sponsor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Autriche, Inde, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00132678
Titre officiel
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Explore the Efficacy and Safety of Risperidone Long-acting Intramuscular Injectable in the Prevention of Mood Episodes in Bipolar 1 Disorder, With Open-label Extension
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Autriche · 1 site
Neunkirchen
Neunkirchen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Inde · 3 sites
Bangalore
Bangalore
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hyderabad
Hyderabad
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Manipal
Manipal
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Malaisie · 3 sites
Johor Bahru
Johor Bahru
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kota Bharu
Kota Bharu
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kuala Lumpur
Kuala Lumpur
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pologne · 4 sites
Choroszcz
Choroszcz
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Gdansk
Gdansk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Swiecie Poland
Swiecie Poland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tuszyn
Tuszyn
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Russie · 9 sites
Lipetsk
Lipetsk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Moscow
Moscow
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Moscow Region
Moscow Region
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Moscow Russia
Moscow Russia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Nizny Novgorod
Nizny Novgorod
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Petersburg
Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Samara
Samara
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saratov
Saratov
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St-Petresburg
St-Petresburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Slovaquie · 3 sites
Bratislava
Bratislava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Košice
Košice
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rimavská Sobota
Rimavská Sobota
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Espagne · 2 sites
Barcelona
Barcelona
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Madrid
Madrid
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Taïwan · 4 sites
Taichung
Taichung
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tainan
Tainan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Taipei
Taipei
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Taoyuan
Taoyuan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ukraine · 8 sites
Dnipro
Dnipro
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hlevakha
Hlevakha
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kharkiv
Kharkiv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kiev
Kiev
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lviv
Lviv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Odesa
Odesa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Simferopol
Simferopol
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vinnitsa
Vinnitsa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 14 sites
Little Rock
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
La Mesa
La Mesa, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
National City
National City, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Washington D.C.
Washington D.C., District of Columbia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bradenton
Bradenton, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hialeah
Hialeah, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lake Charles
Lake Charles, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Towson
Towson, Maryland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clementon
Clementon, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lyndhurst
Lyndhurst, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oklahoma City
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Philadelphia
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
DeSoto
DeSoto, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Richmond
Richmond, Virginia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT00132678. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Risperdal Consta, Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par bipolarité; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
