Mifépristone contre les symptômes psychotiques d’une dépression majeure
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00146523Les chercheurs ont comparé Mifepristone et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Mifepristone et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Sofia et 18 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 247
- Sponsor
- Corcept Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Bulgarie, Croatie, Roumanie, ...
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00146523
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An International, Double-Blind, Placebo-Controlled, Study of the Efficacy and Safety of CORLUX™ (Mifepristone) vs. Placebo in the Treatment of Psychotic Symptoms in Patients With Psychotic Major Depression (PMD)
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- Belgrade, Serbie-et-Monténégro
- Kragujevac, Serbie-et-Monténégro
- Novi Sad, Serbie-et-Monténégro
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Mifepristone et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Corcept Therapeutics.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Mifepristone et placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
