TerminéeNCT01914393
Sécurité à long terme de la lurasidone chez des jeunes vivant avec une schizophrénie ou une dépression liée à la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01914393Étude de médicament6 à 17 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- Dothan et 87 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 30 septembre 2013
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 702
- Sponsor
- Sumitomo Pharma America, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Bulgarie, ...
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01914393
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 104-Week, Flexible-Dose, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Effectiveness of Lurasidone in Pediatric Subjects
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Dothan, États-Unis · Downey, États-Unis · San Francisco, États-Unis
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- Kyiv, Ukraine
- Lviv, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Poltava, Ukraine
- Stepanovka, Ukraine
- Ternopil, Ukraine
- Vinnitsia, Ukraine
- Russie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lurasidone 20, 40, 60, 80 mg, flexibly dosed.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
