TerminéeNCT00150579
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament18 à 55 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 27 janvier 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 240
- Sponsor
- Shire
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00150579
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase III, Randomized, Double-blind, Multi-center, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Safety and Efficacy Study of SPD465 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Shire.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
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