TerminéeNCT00151970
Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Methylphenidate Transdermal System chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 12 ans
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Methylphenidate Transdermal System chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 128
- Sponsor
- Noven Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00151970
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase IIB, Randomized, Double-blind, Multi-Center, Placebo-Controlled, Dose-Optimization, 3-way Cross-Over, Analog Classroom Study to Assess the Efficacy, Duration of Effect, Tolerability and Safety of 4- and 6- Hour Wear Times of Methylphenidate Transdermal System (MTS) in Pediatric Subjects Aged 6-12 With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Methylphenidate Transdermal System chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Noven Therapeutics.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Methylphenidate Transdermal System, Placebo et Concerta.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
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