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TerminéeNCT00152022

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament18 à 55 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 25 avril 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
412
Sponsor
Shire
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00152022
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase III, Randomized, Double-blind, Multi-center, Placebo-controlled, Parallel-Group, Safety and Efficacy Study of SPD465 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Shire.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

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