TerminéeNCT00158262

Étude sur propranolol pour le trouble de stress post-traumatique

Elle évalue propranolol pour le trouble de stress post-traumatique.

TSPTMédicamentDe 18 à 55 ans

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeDébutée : septembre 2004

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 43
Sponsor: Massachusetts General Hospital
Type de sponsor: Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 4
Lieux: États-Unis
Âge: De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00158262
Titre officiel: Prophylaxis of Posttraumatic Stress Disorder With Post-Trauma Propranolol

Étude terminée

Boston

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Propranolol et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

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