Arrêtée prématurémentNCT00160147

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament65 à 90 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 65 ans à 90 ans.

Lieux indiqués: Phoenix et 50 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 3

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudedécembre 2005

Statut du recrutement: Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre: 60
Sponsor: Solvay Pharmaceuticals
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis, Tchéquie, Estonie, ...
Âge: De 65 à 90 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00160147
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Bifeprunox in the Treatment of Elderly Subjects With Psychosis and Behavioral Disturbances Associated With Dementia of the Alzheimer's Type

Étude interrompue

Phoenix, États-Unis · Carson, États-Unis · Long Beach, États-Unis

45 lieux supplémentaires

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Solvay Pharmaceuticals.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont bifeprunox et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 65 ans à 90 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.