TerminéeNCT00190684
Sécurité et effets de l’atomoxétine à long terme chez les enfants et adolescents avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00190684Les chercheurs ont étudié atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité à long terme chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 18 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité à long terme chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 99 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeaoût 2000
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 1 553
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Australie, France, ...
- Âge
- De 6 à 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00190684
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Long-Term, Open Label Safety Study of Atomoxetine Hydrochloride in Patients, 6 Years and Older With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
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- Cambridge, États-Unis
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- Cherry Hill, États-Unis
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- New York, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Stony Brook, États-Unis
- Chapel Hill, États-Unis
- Charlotte, États-Unis
- Durham, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Cleveland, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Portland, États-Unis
- Hershey, États-Unis
- Media, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Pittsburgh, États-Unis
- Rydal, États-Unis
- Providence, États-Unis
- Nashville, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Galveston, États-Unis
- Lake Jackson, États-Unis
- Salt Lake City, États-Unis
- Fairfax, États-Unis
- Herndon, États-Unis
- Midlothian, États-Unis
- Norfolk, États-Unis
- Richmond, États-Unis
- Vienna, États-Unis
- Spokane, États-Unis
- Marshfield, États-Unis
- Middleton, États-Unis
- Milwaukee, États-Unis
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- South Brisbane, Australie
- West Perth, Australie
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- Leuven, Belgique
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- Mannheim, Allemagne
- Holon, Israël
- Ness Ziona, Israël
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- Pisa, Italie
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- Utrecht, Pays-Bas
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- Rio Piedras, Porto Rico
- San Juan, Porto Rico
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- Garsfontein, Afrique du Sud
- Panorama, Afrique du Sud
- Gothenburg, Suède
- Glasgow, Royaume-Uni
- Sheffield, Royaume-Uni
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité à long terme chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.
