TerminéeNCT00191516
Atomoxétine une fois par jour contre le TDAH chez l’enfant : fonctionnement quotidien et tolérance
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00191516Étude de médicament6 à 11 ansAllemagne
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 11 ans.
- Lieux indiqués
- CologneVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 257
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- De 6 à 11 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00191516
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label Study on Effectiveness and Tolerability of Atomoxetine as Perceived by Patients, Parents, and Physicians in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Germany
Tu cherches une étude à laquelle participer ?
Voir les études qui recrutentRecrutement et lieux
Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Cologne
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 11 ans.
