TerminéeNCT00191542
Atomoxétine avec psychoéducation comparée au placebo avec psychoéducation contre le TDAH chez des jeunes suédois
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00191542Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament7 à 15 ansSuède
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 7 ans à 15 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Gothenburg et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 100
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Suède
- Âge
- De 7 à 15 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00191542
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomised, Double Blind Placebo Controlled Study of the Broader Efficacy of Atomoxetine Hydrochloride in the Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in Swedish Children and Adolescents
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 7 ans à 15 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
