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TerminéeNCT00191698

Atomoxétine comparée au placebo contre les symptômes oppositionnels chez les enfants avec TDAH

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00191698
Étude de médicament6 à 12 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.

Lieux indiqués
Wallsend et 15 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudedécembre 2003
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
226
Sponsor
Eli Lilly and Company
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Australie, Royaume-Uni, Belgique, ...
Âge
De 6 à 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00191698
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-Blind Comparison of Atomoxetine Hydrochloride and Placebo in Child and Adolescent Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Oppositional Defiant Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont atomoxetine hydrochloride et placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.

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