TerminéeNCT00191737
Atomoxétine en ouvert contre le TDAH chez les adolescents
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00191737Étude de médicament12 à 17 ansAllemagne
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- Cologne et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 147
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- De 12 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00191737
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label Study on Effectiveness and Tolerability of Atomoxetine, as Perceived by Patients, Parents, and Physicians in Adolescents With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Germany
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Cologne · Freiburg im Breisgau
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.
