TerminéeNCT00191906

Atomoxétine comparée au placebo contre le TDAH et les difficultés de lecture

À propos de ce titre

Étude de médicament8 à 12 ansBelgique et Pays-Bas

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 8 ans à 12 ans.

Lieux indiqués: Ghent et 4 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 4

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeavril 2005

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 121
Sponsor: Eli Lilly and Company
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament
Phase: Phase 4
Lieux: Belgique, Pays-Bas
Âge: De 8 à 12 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00191906
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Crossover Comparison of Atomoxetine and Placebo in Child Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, Reading Disorder, or Comorbid Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Reading Disorder.

Étude terminée

Ghent, Belgique · Almere Stad, Pays-Bas · Amsterdam, Pays-Bas

2 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine Hydrochloride et placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 8 ans à 12 ans.