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TerminéeNCT00195780

Étude médicament sur la bipolarité aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue Depakote ER pour les épisodes maniaques dans la bipolarité de type I.

BipolaritéMédicamentDe 10 à 17 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Divalproex Sodium (Depakote ER) peut être utile pour des adolescents vivant avec une bipolarité.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Divalproex Sodium (Depakote ER), prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adolescents vivant avec une bipolarité. Comme elle concerne des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle (nouvel onglet)
  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudefévrier 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
227
Sponsor
Abbott
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 10 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00195780
Titre officiel
An Open-Label Study to Evaluate the Safety of Depakote ER in the Treatment of Mania Associated With Bipolar I Disorder in Children and Adolescents

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 29 sites
  • PCSD Feighner Research
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • PCSD Feighner Research
    San Marcos, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Altamonte Springs
    Altamonte Springs, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Segal Institute for Clinical Research
    Fort Lauderdale, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Sarkis Clinical Trials
    Gainesville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Segal Institute for Clinical Research
    North Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Kolin Research Group
    Winter Park, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northlake Medical Research Center
    Decatur, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Mountain West Clinical Trials
    Eagle, Idaho
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Capstone Clinical Research
    Libertyville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinco
    Terre Haute, Indiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cientifica Inc.
    Newton, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Psychiatric Associates
    Overland Park, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Brentwood Research Institute
    Shreveport, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Acadia Hospital
    Bangor, Maine
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pharmasite Research
    Baltimore, Maryland
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • North Carolina Neuropsychiatry, PA
    Chapel Hill, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Odyssey Research
    Fargo, North Dakota
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neuro Behavioral Clinical Research, INC.
    Canton, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Psychiatric Professional Services
    Cincinnati, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rakesh Ranjan, M.D. & Associates, Inc.
    Lyndhurst, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • IPS Research
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cutting Edge Research Group
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Trials Specialists
    Bala-Cynwyd, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • UTHSC, Sept. of Psychiatry, College of Medicine
    Memphis, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • InSite Clinical Research
    DeSoto, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Red Oak Psychiatry
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • R/D Clinical Research
    Lake Jackson, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northwest Clinical Research Center
    Bellevue, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Chargement de la vérification de sécurité...
Référence de l’étude : NCT00195780. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Divalproex Sodium (Depakote ER). Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par bipolarité; âge : De 10 à 17 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Abbott, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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