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RetiréeNCT00204503

Étude interventionnelle sur la bipolarité

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudejuin 2003
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00204503
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Open Label Pilot Study Evaluating Safety and Efficacy of Divalproex Sodium (Depakote ER) in Patients With Bipolar I or II Depression and Alcohol Abuse or Dependence.

Recrutement et lieux

Étude retirée

Galveston

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est The University of Texas Medical Branch, Galveston, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Depakote ER.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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