TerminéeNCT00212797
Deux doses d’Org 34517 comparées au placebo contre la dépression psychotique
À propos de ce titre
A Study to Determine the Efficacy and Safety of 2 Doses of Org 34517 as Adjunctive Therapy in Subjects With Psychotic Major Depression (28130)(P05845)
Consulter la source officielle — NCT00212797Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Org 34517 chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 70 ans
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Org 34517 chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 273
- Sponsor
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00212797
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Prospective, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Dose Finding Study of the Efficacy and Safety of 2 Target Doses of Org 34517 Used as Adjunctive Therapy in Subjects With Psychotic Major Depression (Major Depressive Episode, Severe, With Psychotic Features).
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Org 34517 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Org 34517 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
