Cette étude est terminée. Elle porte sur la schizophrénie et indique actuellement des informations sur l’étude dans plusieurs pays, notamment au Royaume-Uni, en Bulgarie et en Tchéquie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Seroquel (quetiapine) peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Seroquel (quetiapine), prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Bulgarie, en Tchéquie et en Allemagne.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeavril 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
572
Sponsor
AstraZeneca
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Royaume-Uni, Bulgarie, Tchéquie, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00214578
Titre officiel
Seroquel on Glucose Metabolism
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT00214578. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Bulgarie · 5 sites
Research Site
Burgas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Rousse
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Sofia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Sofia- Novi Iskar
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Varna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tchéquie · 8 sites
Research Site
Dobjany
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Dob¿any U Plzn¿
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Havlí¿k¿v Brod
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Kladno
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Miro¿ov
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Opava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Pilsen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Prague
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Allemagne · 13 sites
Research Site
Tübingen, Baden-Wurttemberg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
München, Bavaria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Bonn, North Rhine-Westphalia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Düsseldorf, North Rhine-Westphalia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Münster, North Rhine-Westphalia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Magdeburg, Saxony-Anhalt
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Berlin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Bonn
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Düsseldorf
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Herten
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Magdeburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
München
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Tübingen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hongrie · 10 sites
Research Site
Balassagyarmat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Budapest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Cegléd
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Debrecen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Eger
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Gy¿r
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Kaposvár
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Kecskemét
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Research Site
Szeged
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Research Site
Szolnok
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Norvège · 7 sites
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Bergen
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Research Site
Drammen
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Hagavik
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Stavanger
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Stokmarknes
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Research Site
Straume
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Research Site
Tønsberg
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Roumanie · 3 sites
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Brasov
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Research Site
Bucharest
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Research Site
Iași
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Slovaquie · 12 sites
Research Site
Banská Bystrica
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Research Site
Bojnice
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Research Site
Bratislava
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Research Site
Domaša
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Research Site
Ko¿ice
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Research Site
Liptovský Mikulá¿
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Research Site
Michalovce Strá¿any
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Research Site
Nitra
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Pre¿ov
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Research Site
Rimavská Sobota
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Research Site
¿ilina-Byt¿ica
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Research Site
¿ilina
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Afrique du Sud · 10 sites
Research Site
Medunsa, Pretoria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Bloemfontein
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
CapeTown
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Durban
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Ga-Rankuwa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Johannesburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Krugersdorp
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Parktown
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Pretoria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Tygerberg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 2 sites
Research Site
Sutton Coldfield, West Midlands
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Site
Birmingham
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Seroquel (quetiapine). Les études de phase 4 ont généralement lieu après l’approbation d’un traitement, pour suivre son utilisation en conditions réelles.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par AstraZeneca, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
