TerminéeNCT00232687
Passage de la rispéridone à l’aripiprazole en cas de schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Hall in Tirol et 71 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 juin 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 450
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- France, Royaume-Uni, Belgique, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00232687
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Comparative, Randomized, Open-Label, Multicenter Study on the Efficacy and Safety of Switch Treatment With Aripiprazole in Schizophrenic Out-patients Who Are Experiencing Insufficient Efficacy With Risperidone and/or Safety and Tolerability Issues, While on Risperidone
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Recrutement et lieux
Étude terminéeHall in Tirol, Autriche · Vienna, Autriche · Bruges, Belgique
70 lieux supplémentaires
- Brussels, Belgique
- Diest, Belgique
- Halle, Belgique
- Sint-Denijs-Westrem, Belgique
- Stokrooie, Belgique
- Havířov, Tchéquie
- Olomouc, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Přerov, Tchéquie
- Aubagne, France
- Bordeaux, France
- Brumath, France
- Château-Gontier, France
- Clermont-Ferrand, France
- Dijon, France
- Dommartin-lès-Toul, France
- Fains-Véel, France
- Hénin-Beaumont, France
- Le Pecq, France
- Lyon, France
- Poitiers, France
- Reims, France
- Roubaix, France
- Toulon, France
- Toulouse, France
- Achim, Allemagne
- Bochum, Allemagne
- Cologne, Allemagne
- Ellwangen, Allemagne
- Hattingen, Allemagne
- Nuremberg, Allemagne
- Osnabrück, Allemagne
- Ostfildern, Allemagne
- Witten, Allemagne
- Athens, Grèce
- Chania, Grèce
- Corfu, Grèce
- Kalymnos, Grèce
- Thessaloniki, Grèce
- Tripoli, Grèce
- Baja, Hongrie
- Eger, Hongrie
- Esztergom, Hongrie
- Kistarcsa, Hongrie
- Pécs, Hongrie
- Sopron, Hongrie
- Sestri Ponente, Italie
- Aosta, Italie
- Bolzano, Italie
- Foggia, Italie
- L’Aquila, Italie
- Milan, Italie
- Roggiano Gravina, Italie
- Roma, Italie
- Terrassa, Espagne
- Barcelona, Espagne
- Elche, Espagne
- Langreo, Espagne
- Madrid, Espagne
- Murcia, Espagne
- Oviedo, Espagne
- Salamanca, Espagne
- Valencia, Espagne
- Zamora, Espagne
- Newport, Royaume-Uni
- South Wales, Royaume-Uni
- Hull, Royaume-Uni
- Dundee, Royaume-Uni
- Haywards Heath, Royaume-Uni
- Tchéquie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
